INFECTION A CMV : DETECTION-QUANTIFICATION DU GENOME DU CYTOMEGALOVIRUS PAR AMPL

Date de dernier effet

Code d’acte NABM

150

20190201

4505

Informations NABM

Détection-quantification du génome du cytomégalovirus dans les prélèvements suivants: sang, moelle osseuse, LBA, LCS, biopsies, prélèvements endo-oculaires, urine ou salive du nouveau-né, sperme.

La prise en charge de cet acte est limitée aux indications suivantes :

> les receveurs d’allogreffes
> les patients immunodéprimés séropositifs vis-à-vis du CMV sous immunosuppresseurs ou au cours d’une immunodépression primitive ou induite,
> les patients porteurs de maladies inflammatoires
> en cas de suspicion d’infection congénitale à CMV, dans les urines ou la salive du nouveau-né, le prélèvement devant être réalisé dans les 3 premières semaines de vie

La cotation de l’acte 4505 est limitée à deux prélèvements de nature différente

💡 Informations BIOrecos

Le CMV est un herpèsvirus à ADN double brin. Une fois contracté, il va persister à l’état latent dans l’organisme avec des réactivations possibles. C’est l’un des agents infectieux les plus fréquemment transmis in utero et une cause majeure d’infections congénitales.

–Sujet immunocompétent : infection généralement asymptomatique ou syndrome mononucléosique modéré, évolution spontanément favorable
–Femme enceinte : Le risque repose sur la transmission congénitale en cas de primoinfection maternelle. Cela peut amener à un RCIU, des calcifications intracrâniennes, une surdité, une choriorétinite ou des séquelles neurologiques post naissance
–Sujet immunodéprimé : contamination donneur-receveur

Exploration biologique par :

–PCR CMV : charge virale quantitative pour le suivi des patients à risque, détection du génome viral possible sur liquide amniotique, ou encore sur prélèvement urinaire ou salivaire chez le nouveau-né.